تحولت قصة معاناة الشاب حسام حسن مع مرض التهاب الشبكية التلوني إلى طاقة أمل بعدما أصبحت قصة إنسانية جمعت القلوب حول هدف واحد.
حيث نجح حسام خلال 6 أيام في جمع 24 مليون جنيه لتغطية تكاليف علاجه وإنقاذ بصره بعد حملة تبرعات واسعة.
قصة حسام ليست مجرد سباق مع الزمن لإنقاذ بصره بل شهادة حية على قوة التضامن حين يتحول اليأس إلى فرصة للحياة.
لا تفوّت قراءة: دروس نتعلمها من الحرب على إيران.. 6 نصائح قوية من خلف الحبتور حول السيادة العربية
ما هو مرض التهاب الشبكية التلوني؟
ولمعرفة حجم معاناة حسام حسن مع مرض التهاب الشبكية التلوني يجب علينا معرفة ما هو المرض وكيف يؤثر على المصاب به.
هو مرض وراثي خطير قد يسبب ضمور الشبكية وبالتالي تدهور الرؤية، حيث تعمل الشبكية كفيلم الكاميرا وتكون الصور وترسلها للدماغ لتفسيرها.
وعند الإصابة بالمرض لا تعمل خلايا الشبكية بشكل سليم وتتضرر الخلايا التي تتفاعل مع الضوء وتموت مع الوقت ما يؤدي لفقدان البصر.
لا تفوّت قراءة: عيد الفطر بدون سكر: دليلك لأفضل أماكن شراء كحك وحلويات صحية
أسباب الإصابة بمرض التهاب الشبكية التلوني
المرض جيني ويحدث نتيجة خلل أو تغير جين أو أكثر ما يؤدي إلى عدم عمل خلايا الشبكية بشكل طبيعي ويتراجع البصر تدريجيًا.
وجرى التعرف على نحو 70 جينًا مختلفًا يمكن أن يتسبب في ظهور أنواع متعددة من هذا المرض.
وتختلف طريقة الإصابة من عائلة لأخرى فقد يكون لدى المصاب تاريخ عائلي مع المرض أو يكون أول حالة تظهر بالأسرة.
وتزداد احتمالية انتقال الجين المسبب للمرض في حالات زواج الأقارب مثل أبناء العمومة مقارنة بغيرهم.
لا تفوّت قراءة: عائدون بقوة لقائمة أغنى المليارديرات العرب 2026.. كم تبلغ ثرواتهم؟
ما أعراض التهاب الشبكية التلوني كم عدد المصابين؟
التهاب الشبكية التلوني يصيب شخص من كل 4 آلاف ويعاني 100 ألف بسببه في أمريكا ومليوني إنسان في العالم.
في معظم حالات التهاب الشبكية التلوني تتضرر الخلايا العصوية أولًا وهي المسئولة عن الرؤية في الإضاءة الخافتة وتتركز في أطراف الشبكية.
لذلك يؤدي تدهورها إلى ضعف الرؤية الليلية وتراجع المجال البصري تدريجيًا لدرجة تمنع المصاب من الخروج وحده ليلًا.
ومع تطور المرض قد تمتد الإصابة إلى الخلايا المخروطية ما يؤثر على حدة الإبصار والقدرة على تمييز الألوان والرؤية المركزية.
كما يتسبب المرض في جعل العين حساسة للضوء خاصة الشمس حيث لا يستطيع المريض الخروج دون نظارة شمسية تحميه.
وقد يسبب المرض أيضًا ضيق في مجال الرؤية ويرى المريض حينها الأشياء الموجوده في منتصف العين فقط ولا يرى يمينها أو شمالها.
لا تفوّت قراءة: أقوى ثنائيات ياسمين عبدالعزيز الفنية.. آخرها “وننسى اللي كان” مع كريم فهمي
كيفية تشخيص مرض التهاب الشبكية التلوني؟
يمكن لطبيب العيون تشخيص المرض عبر فحوصات دقيقة للشبكية واختبار للنظر مع طرح أسئلة حول وجود تاريخ عائلي مع مشكلات الرؤية.
لكن في بعض الحالات لا يمكن تحديد الجين المسئول عن المرض من خلال فحص العين فقط ويتطلب إجراء اختبار جيني.
ويجري الاختبار عبر أخذ عينة صغيرة من الدم أو اللعاب وإرسالها للمختبر الذي يحدد الجينات المصابة وطريقة علاجها وفرص انتقالها للأبناء.
طرق علاج التهاب الشبكية التلوني
يوجد علاج لبعض الحالات المرضية ولكن معظم الحالات لا دواء أو جراحة يمكنها مساعدتهم في إنقاذ بصرهم وهو ما يحدده الاختبار الجيني.
أما في حالة حسام حسن فقد أثبت الفحص الجيني أن علاجه الوحيد هو إجراء عملية جراحية تسمى “Luxturna”.
والعملية عبارة عن حقن جينية في العين تعمل على استبدال الجين المصاب بجين آخر سليم حتى يستعيد بصره بشكل طبيعي.
لا تفوّت قراءة: هيتات رمضان الدرامية.. أغاني وتترات مسلسلات خطفت قلوب الجمهور في السنوات الأخيرة
رحلة حسام حسن مع التهاب الشبكية التلوني
بدأت رحلة حسام مع المرض منذ كان رضيعًا حيث اكتشفت أسرته إصابته وهو 40 يومًا وتوقع الأطباء فقدانه البصر بالثلاثينات.
لم يستسلم للمرض ومارس حياته بشكل طبيعي رغم المعاناة وعمل مديرًا بإحدى الشركات الخاصة قبل أن تتدهور حالته في 2024.
ومن هنا بدأ حسام بالبحث عن المرض بشكل أوسع ليجد علاجًا جينيًا جرى تطويره في 2019 لحالته لكنه صدم بسعره.
لا تفوّت قراءة: كل يوم حرب يساوي ثروة: كم تنفق إيران وأمريكا وإسرائيل؟
كم تكلفة عملية “Luxturna” لمرضى التهاب الشبكية؟
تتكلف العملية في مصر 24 مليون جنيه وهو مبلغ كبير يفوق مقدرة معظم المصابين فلم يجد سوى السوشيال ميديا لمساعدته.
حيث خرج في عدة فيديوهات للتوعية بالمرض وتقديم نصائح للتأقلم معه ثم كشف عن تفاصيل مرضه للجمهور.
واقترح بعض المتابعين عليه مساعدته في جمع تكلفة العلاج عبر التبرعات لكنه رفض في البداية قبل أن يلجأ للطرق الرسمية.
حيث حصل على موافقة من وزارة التضامن الاجتماعي ونجح في جمع المبلغ المطلوب في 6 أيام وأعلن وقف حملة التبرعات.